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L'image d'une sculpture représentant un chrome brin d'ADN

On m’a offert des possibilités de travail aux États-Unis, mais j’ai choisi l’université de Toronto – l’une des raisons principales était l’ICRA.

Hae-Young Kee
Boursière, Matériaux quantiques

Réseaux génétiques

Le programme Réseaux génétiques se consacre à la découverte des mécanismes d’interactions génétiques. Ces recherches pourraient mener à l’identification des causes de nombreuses maladies génétiques complexes et à de nouveaux traitements et mesures préventives.


Les membres de ce programme se consacrent à la cartographie de ces interactions génétiques dans l’objectif d’établir la carte complète du réseau d’interactions génétiques : le soi-disant « interactome ». Cette carte peut nous mener à une meilleure compréhension de la fonction et de la régulation cellulaires.

Non seulement la dynamique de l’interactome gouverne-t-elle l’activité cellulaire normale, mais elle est aussi la cause du dysfonctionnement cellulaire. Les interactions génétiques sous la forme d’anomalies géniques multiples sont à la base de nombreuses maladies humaines, y compris le diabète, la maladie d’Alzheimer et nombre de cancers.

Conséquemment, une meilleure compréhension du fonctionnement des gènes en réseaux pourrait mener à l’élaboration de nouveaux traitements et mesures préventives et ajoute un niveau de complexité aux connaissances des scientifiques quant à la façon dont l’ADN intègre et régule la fonction cellulaire.

Lancé en 2005, le programme Réseaux génétiques réunit des spécialistes de la génétique qui travaillent à un vaste éventail d’espèces, y compris l’humain. Cette étude largement intégrée des interactions génétiques est sans pareil. Les membres du programme ont une expertise en statistiques, en biologie computationnelle et en physique théorique, ainsi que dans les sciences biologiques fondamentales que sont la génétique et la biochimie.

De la levure à l’être humain, les interactions génétiques ont été préservées d’une espèce à l’autre tout au long de l’histoire évolutive. Conséquemment, nous pouvons extrapoler aux humains les recherches menées au sein du programme sur des systèmes modèles simples, comme la levure et le ver de terre. Ces travaux peuvent contribuer à éclaircir comment les mutations naturelles et les manipulations génétiques intentionnelles peuvent causer, guérir ou prévenir de nombreuses maladies complexes chez l’humain.

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DIRECTRICE

Brenda Andrews

L'image de Brenda Andrews

La Dre Brenda Andrews est professeure et directrice du département de recherche médicale Banting & Best de la faculté de médecine de l’Université de Toronto. Elle est aussi directrice du Terrence Donnelly Center for Cellular and Biomolecular Research.

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Les troubles du spectre autistique


Image d'une foule de spectateurs un événement

Dans un article publié en juin 2010 dans la revue prestigieuse Nature, Stephen Scherer et une équipe de chercheurs internationale ont dévoilé de nouvelles découvertes qui suggèrent que les personnes autistiques manifestent différents facteurs de risque génétiques.

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